临床信息项目管理专员- FSP
China, Remote 职位编号 R0000034342 类别 Clinical Trials关于这个职位
岗位职责：
负责医疗机构临床诊疗信息的整理、校对和管理。 负责生物样本检测数据和对应患者临床信息的收集、管理和处理。 管理和维护生物样本，确保样本的质量和完整性。 处理日常行政事务，支持团队的日常运营。 管理供应商，确保服务质量和交付时间。 与内部团队和外部合作伙伴保持有效沟通，确保项目顺利进行。 编写和提交相关报告和文件，支持研究和开发工作。 协助处理相关研究的申请审批流程，确保项目通过伦理审查和人类遗传资源管理办公室的审批。
任职要求：
本科及以上学历，医学、药学、生物技术或相关专业优先。 具备相关领域的工作经验，尤其是临床信息管理、生物样本管理或项目管理经验。 认真细心，具备良好的数据处理能力和分析能力。 优秀的沟通能力和团队合作精神，能够与各方保持良好的合作关系。 熟悉办公软件和项目管理工具，具备较强的组织和协调能力。 有较强的责任心和抗压能力，能够在压力下完成任务。
有处理伦理审查和人类遗传资源管理办公室审批经验者优先
推荐职位
进一步认识精鼎
