我每天都会设身处地为病人着想。
罕见病领域的职业
在罕见病领域，每位患者都十分珍贵。复杂的患者病历和疾病档案使得临床发展计划充满挑战，需要采用个性化的方法。探索您的哪些技能可以为每个参与者创造改变生活的成就。我们“关爱至上”的理念在我们致力于为罕见病患者创造影响中得以体现。探索加入我们团队的机会。
我们的行业领导地位
全球有超过 4 亿人患有罕见病 - 这比癌症和艾滋病加在一起还要多！然而，只有约 5% 的罕见病具有获批的治疗方法。在过去的五年中，我们的罕见病团队参与了 490 多个临床项目。Parexel 以患者为先的综合方法，确保有意识地设计，以满足罕见病患者、护理人员和申办方的需求，达到这一目的的手段是借助行业领先的医学、科学和监管专业知识以及创新。
您的专业知识，对患者产生的影响
您的专业知识将使试验成为可能，开启罕见病和儿科药物开发的新时代，应用精准医学概念，保护终点，并充分融入患者的见解。
您的工作将通过关注他们的需求，使试验过程对患者和家庭更加轻松。罕见病需要超越寻常的创造性思维 - 成为变革的动力！
我们员工的见解
我们是一群热衷于科学，并在学术、监管和行业背景以及直接临床经验方面帮助患者的专业人士。我们共同努力为患者和申办方设计、优化和简化试验。
Rachel
罕见病卓越中心执行董事
我在罕见和超罕见病领域工作已经十多年了，在制药公司工作过，后来转入 CRO 领域，我有机会影响许多不同的适应症、地理区域，最重要的是——患者。在我职业生涯早期，参与小儿癫痫和基因治疗试验的父母们和护理人员们点燃了我对在这个富有挑战性的领域工作的热情。不断变化的环境和每个项目独特性的事实使我能够真正发挥我的同情心、创造力和知识。在我与 Parexel 与 N-Lorem 合作的工作中，这一点得到了突显。N-Lorem 是一个非营利基金会，为那些已经接受其他治疗的纳米罕见病患者以及永远不会有其他治疗选择的纳米罕见病患者提供个性化的抗义核糖核酸（ASO）治疗。第一个接受治疗的孩子现在已经能够独立站立并行走，而之前是不能动的。我们做到了！
Stephanie
监管事务主管
我积极参与了一家客户的医疗器械开发计划，该计划旨在研究一种更为便捷的药物输送系统，以治疗脊髓肌肉萎缩症（SMA）患者。在项目期间，我被这些罕见疾病患者以及一位治疗医生所感动，我们利用他们在新的药物输送系统方面的已发表临床经验，支持了美国食品药品监督管理局（FDA）的预备提交会议。通过这个项目的经历，我受到启发，成为了我所在地区一家名为“特殊儿童诊所”的医疗机构的志愿合作伙伴。在 Parexel，我的同事、客户和他们的患者持续地给予我赞赏，我为此感到感恩。“With Heart™”不仅是我们的口号，更是我们的命脉...这是我们每天坚持下去的动力！
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