【１月入社限定】準経験CRA（東京・大阪）
Tokyo, Tokyo, Japan Additional Locations: Osaka, Osaka, Japan 职位编号 R0000026921 类别 Clinical Trials关于这个职位
【業務内容】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の搬入及び回収
・モニタリング
・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認
・直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
・IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き
・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
・モニタリング報告書作成
・治験の終了手続き 等
※入社後研修※
入社1か月目は座学研修（GCPやCRAについて説明）
その後入社2か月目～3カ月目でOJTで先輩の業務を一緒にご対応頂きながら、
CRAの社内モニター認定を受けて頂き、合格後CRAとして業務を開始頂きます。
なお、先に内勤業務にアサインされる可能性もございますが、遅くとも
半年以内にはCRAとしてご就業頂きます。
【応募条件】
以下条件にすべて該当する方
■以下職種で１年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 臨床工学技師 /薬剤師 / 獣医師 / MR 等
※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募も歓迎します
■英語に対して苦手意識を持っていないこと
■2025年1月1日付で入社可能な方（※勤務開始日は1月６日）
【このような方を求めています！】
●倫理観をもって取り組める方
●協調性をもって取り組める方
●社内外の多くの人々とコミュニケーションすることが好きな方
●自ら考え、自ら行動できる方
●新薬を世に出したいという情熱をもって取り組める方
●グローバルなフィールドで活躍したい方
●フットワークよく出張を楽しめる方
推荐职位
进一步认识精鼎
